La Asociación Alicantina de Esclerosis Múltiple Vega Baja (AADEM), junto con AEDEM-COCEMFE y sus 47 asociaciones se unen al resto de organizaciones de personas con Esclerosis Múltiple para solicitar el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social, que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.
Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos vienenreclamando al Gobierno, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos:
- La creación de un nuevo tipo de discapacidad para las enfermedades neurodegenerativas.
- El reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa cuando la persona afectada lo solicite.
- Una atención especial del baremo a los casos más urgentes y graves.
Para ello, y a través de Change.org iniciada por EME y Araceli Gabaldón, afectada de Esclerosis Múltiple, a la que se ha sumado AADEM VEGA BAJA, AEDEM-COCEMFE, animando a firmar la petición (https://chng.it/s2Z7bmvgdD) y darle difusión para lograr el mayor número de firmas que avalen esta reivindicación. Para darle más visibilidad se está utilizando el hashtag #33AHORA.
Otras reivindicaciones importantes del colectivo de la Esclerosis Múltiple son:
- Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
- Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas.
- Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.
- Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
Este 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple y como en años anteriores tanto AADEM aprovecha este día “para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y recordar algunas de sus líneas de trabajo”, como destaca José Tomás Ruiz, presidente de AADEM-VEGA BAJA
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema Nervioso Central. Los síntomas tempranos más habitualesson la fatiga, problemas de visión, hormigueos, entumecimientos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchas manifestaciones de la enfermedad son ‘invisibles’, pero inciden en el día a día de estas personas. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y de la agudeza visual, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión.
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